Смотреть документальный видео фильм онлайн "Картины будущего. Биотехнологическая революция". Сегодня человечество становится свидетелем революции, революции в науке, которая перевернет нашу жизнь. Мы являемся творцами исторического перехода от эпохи научных открытий, к эпохе научного мастерства. К эпохе которой мы сможем управлять судьбой и самой жизнью. В прошлом веке мы открыли ключ жизни, сейчас мы на пути к совершенному овладению им. Это биомолекулярная революция, она обещает почти божественные возможности управлением жизнью на фундаментальном уровне. Она позволит нам выращивать человеческие органы в лабораториях, изменять нашу наследственность, расширять свои способности и даже управлять эволюцией человека. Из пассивных наблюдателей танца природы, мы превращаемся в ее хореографов. Мы входим в эру беспрецедентных возможностей, которые поднимают серьезный вопрос, кто мы такие и как будем жить дальше? В этой программе я покажу вам, что будущее человечества находится в наших руках. Я иду на прием к врачу, но доктор не собирается изучать мою историю болезни, он сделает прогноз на будущее. Научные достижения ХХ века позволили добиться улучшений в технике диагностирования, но биотехнологическая революция даст нам нечто большее, чем просто контроль над собственным здоровьем. Первый этап покорения законов жизни, позволит нам избавится от многих болезней, возможно повысит продолжительность жизни на десятки и более лет. Сегодня вы можете пойти к врачу, пройти обследование которое покажет что вы здоровы, выйти на улицу и упасть замертво, потому-что мы не рождаемся с руководством к собственному телу. Забавно, ведь сейчас у меня есть руководство ко всему к ноутбуку, видеомагнитофону, персональному компьютеру, кроме одного, самого себя. Но в будущем у каждого будет диск, записанной на нем информации о наших генах, наше собственное руководство. И сегодня я собираюсь сделать первый шаг к этому. У меня назначен прием у доктора Хари Остора, одного из врачей, находящихся на переднем фронте новой революции в медицине, он собирается составить мою генную карту. Мне нужно сведение о вашем здоровье, о перенесенном заболевании или лекарственных препаратах, которые возможно вы сейчас принимаете. Я здоров, полон энергии и оптимизма. Что касается моих родителей, то они дожили до 85 лет, теперь же сказались и годы, поэтому мой отец скончался, вероятно из-за болезни альцгеймера. А сколько ему было лет когда он скончался? Около 85. Моей матери около 85 лет и у нее тяжелая форма болезни альцгеймера, это очень печально, она меня не узнает, она не может узнать никого из своих детей. Эта такая несправедливость, они всю жизнь боролись за свои золотые годы, а затем потеряли все. Простой анализ крови покажет, являюсь ли я обладателем гена риска, болезни альцгеймера, пороку сердца, психических заболеваний или диабета. Этот тест практически на все основные болезни. Вскоре генное обследование для полного прогнозирования здоровья, будет такой же публичной процедурой, как измерение давления. Мой личный путь, мое собственное будущее, начат. С одной стороны я ученый и говорю себе, мы собираемся добраться до истины, я имею в виду вопрос о том, что там в геноме, это может оказаться ящиком пандоры, потому-что все мы, насколько я понимаю, имеем около 6 или около того испорченных генов, некоторые из них могут привести к смерти, так что в некотором смысле я собираюсь заглянуть в ту часть себя, в которую до этого не заглядывал, в ту часть в которой возможно скрыты проблемы со здоровьем. Но большая часть ученого во мне говорит, давай, сделай это. Мы уважительно относимся к неприкосновенности вашей частной жизни, ровно как и неприкосновенности частной жизни ваших родственников. Так что вы должны помнить, что в любой момент, если мы коснемся чего-то что вас смущает, то сразу оставим это в покое. Вы пройдете этот генетический анализ и на его основе вам скажут, у вас 20% риск того-то, 10% риск того-то или 80% риск того-то. Исследование моих генов, а в сущности, а в сущности сама биомолекулярная революция, были бы невозможны без реализации последнего крупнейшего научного проекта 20 века, проекта "Геном человека". На реализацию этого ушло 10 лет и миллиарды фунтов, а результаты позволили сделать огромный скачок в понимании человеческого тела. Теперь у ученых появился первый наброс структуры генома человека, они говорят что это большая веха в истории человечества, потому-что в итоге это позволит избавится от многих болезней. Сегодня мы празднуем завершение первого исследования генома человека, без сомнения, это самая  важная и удивительная карта из всех когда-либо созданных человеком, более тысячи исследователей из 6 наций, определили почти все 3 миллиарда последовательностей нуклеотидов нашего генетического кода. Когда в 1953 году была расшифрована молекулярная структура ДНК, кто бы мог подумать, что это так быстро приведет к этой великой книге жизни, энциклопедии генов, которые делают нас таким, какими мы есть. Тем кто через это не прошел, трудно поверить что в 1990 году когда проект геном человека только начинался, большая часть научного сообщества относилось к нему крайне скептически, даже была настроена против, они не думали что такое можно осуществить, по крайней мере не за 15 лет, их мнение было довольно объективным, ведь еще не было соответствующей технологии, можно было верить что такая технология появится попутно с исследованиями. И в конце концов, когда технология секвенирования генома человека заработала, 90% работы было сделано за 18 месяцев. Определенное научное открытие изменяет науку, в 1940-х это был Манхэттенский проект, который помог открыть секреты атома. В 1960-х, это была гонка на Луну, которая открыла дорогу в космос, а сейчас это проект "Геном человека", который дал нам набросок жизни. Я бы разделил историю медицины на две эры, до Г и после Г, до генома и после генома. Для меня геном человека означает переход от эпохи открытий, до эпохи покорения. Расшифровка фундаментального кода нашей биологической структуры, позволит управлять им. Биомолекулярная революция началась. Биомолекулярная революция изменяет все, в том числе и медицину. Медицина пережила как минимум три основных этапа своего развития. На первом у нас была микробная теория, улучшение санитарии и переход к современной системе канализации. На втором этапе появились антибиотики, вакцинация и современная хирургия. Третий этап оказался самым существенным из всех, генетическая медицина. Генетика окажет непосредственное влияние на всех нас и еще больше на жизни наших детей. Вклад геномики в медицину ощущается уже сейчас. Александр Лог, родился с тяжелым генетическим заболеванием, его история дает нам представление о будущем медицины. Все началось с небольшого покашливания и хрипа, проблем с дыханием. Мы отвели его к местным врачам и они сказали, о это бронхит и многие дети заболевают им в это время года, прописали нам какие-то антибиотики и сказали, идите домой, а если станет хуже, возвращайтесь. И с каждой неделей его состояние все ухудшалось и ухудшалось и в конце концов мы вновь пришли к врачам и вновь были направлены в больницу и в следующие 9 месяцев уже не возвращались оттуда. Они не могли понять, почему он не выздоравливает, у него брали разные анализы и анализы становились все хуже, свидетельствуя о более сложном заболевании, кистозный фиброз и все эти страшные болезни, да туберкулез и вот в один день в комнату вошел доктор со старшей медсестрой и сказал, вам следует присесть, послушайте у него Китс тяжелый комбинированный иммунодефицит, это значить что у него просто не было иммунной системы, поэтому для него была опасна любая инфекция, будь то бактериальная, вирусная или грибковая и любая из них могла просто убить его, так что нужно было что-то делать, чтобы спасти его жизнь. Скитс, более известен как болезнь баболбой, настолько серьезная, что в течении 8 месяцев родители Александра могли лишь навещать его вентилируемую воздухонепроницаемую больничную палату. Без соответствующего лечения такие дети обычно погибают на первом году жизни, иммунная система берет начало в костном мозге, а поскольку иммунная система таких детей не в порядке, раньше обычно мы брали костный мозг кого-нибудь, кто подходил для конкретного пациента и пересаживали его другому пациенту, позволяя иммунной системе восстанавливаться.  Но к несчастью в данном случаи мы не могли найти донора, то что у него была генетической Х сцепленная форма иммунодефицита, было удачей. Все типы иммунодефицита обусловлены генетическими заболеваниями, было не ясно, так ли это на самом деле, если это все таки генетическая форма, то тогда возможно мы могли бы обратится к генной терапии. Доктор Гаспар работает над экспериментальной реализацией генной терапией, которая эффектно угнетает поврежденный ген, вызывающий Кидс. Мы берем костный мозг, изолируем его так называемые молодые клетки, называемые стволовые клетки и модифицируем с помощью вируса, содержащую работающую копию гена и эти генетически модифицированные стволовые клетки возвращают пациенту, что позволяет развиваться новой иммунной системе. Эффект от применения генной терапии проявился почти сразу, очень быстро Александр начал поправляться и с той же скоростью восстанавливались его легкие. Я думаю, что где-то к двум годам, мы начали чувствовать что, о да как это действительно хорошо, просто замечательно. Нас вернули к жизни с нашим малышом. Да верно, он получил жизнь, его бы не было с нами наверняка, у нас здоровый малыш и это замечательно. Александр  Лок, живой пример нашего поколения законов жизни, указатель на будущее медицины.